Accéder aux prix revendeurs
No such Thing Co. est une entreprise qui fournit des ressources d'encouragement, d'autonomisation et de soutien pour tous. No such thing as normal sensibilise et défend les personnes handicapées et les différences. Dans No such thing as normal, nous proposons plusieurs lignes qui contribuent à promouvoir l'inclusion et l'acceptation dans le monde entier. À propos de l'auteur et créateur de No Such Thing : Megan DeJarnett est auteure, conférencière, éducatrice DEI pour personnes handicapées et militante pour l'inclusion. À l'âge de deux ans, on lui a diagnostiqué une amyotrophie spinale, ce qui l'a obligée à se déplacer en fauteuil roulant électrique depuis lors. Megan est déterminée à profiter pleinement de la vie et à choisir la joie plutôt que le désespoir. Megan n'a pas trop pensé à ses différences jusqu'à ce qu'elle devienne mère d'un enfant handicapé. Megan s'est alors retrouvée fréquemment à devoir répondre à des questions sur les différences de son enfant. Cela a fait naître chez Megan une passion pour enseigner aux enfants en quoi chacun est unique. Megan espère partager sa mission de vie, celle de vivre sans limites, auprès des personnes handicapées et au-delà !
DES CENTAINES DE MILLIERS DE COMMERÇANTS NOUS FONT CONFIANCE
Paiement à 60 jours
Retours gratuits sur les premières commandes
Des produits uniques sélectionnés pour votre magasin
©2025 Faire Wholesale, Inc.
Français
Accéder aux prix revendeurs
No such Thing Co. est une entreprise qui fournit des ressources d'encouragement, d'autonomisation et de soutien pour tous. No such thing as normal sensibilise et défend les personnes handicapées et les différences. Dans No such thing as normal, nous proposons plusieurs lignes qui contribuent à promouvoir l'inclusion et l'acceptation dans le monde entier. À propos de l'auteur et créateur de No Such Thing : Megan DeJarnett est auteure, conférencière, éducatrice DEI pour personnes handicapées et militante pour l'inclusion. À l'âge de deux ans, on lui a diagnostiqué une amyotrophie spinale, ce qui l'a obligée à se déplacer en fauteuil roulant électrique depuis lors. Megan est déterminée à profiter pleinement de la vie et à choisir la joie plutôt que le désespoir. Megan n'a pas trop pensé à ses différences jusqu'à ce qu'elle devienne mère d'un enfant handicapé. Megan s'est alors retrouvée fréquemment à devoir répondre à des questions sur les différences de son enfant. Cela a fait naître chez Megan une passion pour enseigner aux enfants en quoi chacun est unique. Megan espère partager sa mission de vie, celle de vivre sans limites, auprès des personnes handicapées et au-delà !